Дети получили
за Апрель
2 108 187,10 руб.
за 2017
12 473 144,10 руб.

Если вашему ребенку поставили диагноз ДЦП

Для получения социальной помощи необходимо получение категории «ребенок-инвалид». Это, безусловно, звучит достаточно безнадежно и печально. Но в сложившихся социальных условиях и законодательстве только при наличии данного статуса вы и ваш ребенок могут получать в большей степени различную помощь от государственных органов.

Для получения инвалидности, необходимо пройти медико-социальную экспертизу (далее — МСЭ). Прочитать подробнее о том, что такое МСЭ, можно ЗДЕСЬ.

После прохождения медико-социальной экспертизы и установления группы и срока инвалидности для вас будет составлен письменная индивидуальная программа реабилитации (далее — ИПР). Почитать подробнее о том, что такое ИПР, можно ЗДЕСЬ.

Отдельно очень важно уделить внимание техническим средствам реабилитации (далее — ТСР), которые будут вписываться вам в ИПР. Подробнее о деталях получения и вписания ТСР в ИПР, можно ознакомиться ЗДЕСЬ. Почему также очень важно правильно и максимально полно составить ИПР? Помимо того, что ведающий орган социальной защиты по вашему месту жительства будет обеспечивать вас необходимыми ТСР, зачастую родители сталкиваются с тем, что выданное ТСР не подходит ребенку по разным показателям. Наиболее часто эти вопросы касаются кресел-колясок. Законодательством также предусмотрена возможность приобретения необходимого ТСР за счет собственных средств с возможностью компенсации. Подробнее о том, как найти ТСР и каков алгоритм возмещения, можно на сайте «Равные возможности». Рекомендуем также более детально просмотреть его — на сайте есть вся основная и обновленная информации по различным вопросам.

В этих статьях вы можете ознакомиться с общим порядком получения льгот, установленным законом. Однако, конечно же, на практике условия и ситуации бывают достаточно разными. Поэтому попробуйте также пообщаться с родителями, которые уже прошли данные процедуры, имеют свой опыт, и узнать, с какими проблемами столкнулись они при прохождении процедуры. Пожалуйста, обращайте внимание только на объективно важные аспекты: тонкости общения с гос. органами, необходимые справки, часы работы. Все, что касается состояния вашего ребенка и его диагноза — поле деятельности соответствующих врачей. Все родители очень по-разному переносят эту процедуру, поэтому для вас очень важно получить именно полезную информацию и максимально успешно пройти МСЭ. Вопросы сложностей и трудностей вашего ребенка — это вопросы, которые необходимо задавать врачам. То, что могло быть правильным для одного ребенка, совершенно зачастую не подходит другому.

Что касается реабилитации вашего ребенка: очень важно пройти максимально полное и качественное обследование, для того чтобы исключить/выявить возможные сопутствующие осложнения. В зависимости от их отсутствия/наличия дальнейший план реабилитации может быть отредактирован.

К сожалению, дать полную информацию о том, какие больницы и центры действуют и работают в вашем регионе, мы не имеем возможности. Полезны в данных случаях различные родительские форумы. На них часто можно найти и информацию о специалистах, реабилитационных центрах, найти ответы на некоторые вопросы. Один из самых крупнейших — форум «Дети-ангелы».

И еще несколько рекомендаций:

  • зачастую родители далеко не удовлетворены тем лечением и консультциями, которые оказываются врачами по месту жительства. Причины тому могут быть абсолютно разными, но факт остается фактом. Вы наверняка будете искать информацию о новых реабилитационных методах, курсах и возможностях. И мнение других родителей также зачастую будет иметь не последний вес. Однако прежде чем собирать вещи и покупать билеты, получив консультацию по телефону, обязательно свяжитесь с планируемым местом лечения по электронной почте и вышлите им в отсканированном виде ваши самые свежие выписки. Практически все центры составят вам предварительный план лечения с подробным описанием необходимых процедур.

  • что касается технических средств реабилитации. Пожалуйста, не подбирайте их самостоятельно, не проконсультировавшись с врачом-ортопедом хотя бы того магазина, где данное тех. средство запланировано к покупке. Мы очень часто сталкиваемся с теми случаями, когда родители купили, например, кресло-коляску, но она не подходит — слишком громоздкая, не эргономичная, а уж о том, что она попросту велика или мала ребенку, говорить приходится намного чаще. Тем более, что для покупки тех ТСР, что не вписаны в вашу ИПР (а такие, к сожалению, бывают, но могут требоваться, например, ортопедические велосипеды) через благотворительные фонды, любой фонд запросит у вас рекомендательное письмо от врача на это тех. средство. Поэтому обязательно консультируйтесь с врачами по возникающим у вас вопросам.

Если у вас возникли новые вопросы или появились какие-либо сложности, мы всегда готовы ответить вам по телефону 8 926 217 70 71 с 10 до 18 по будням либо пишите на электронную почту info@bf-galchonok.ru.

Вы помогаете

150
25.05.2017, 10:26
Александра
200
25.05.2017, 09:27
Александра Михайлова
@ Уставные цели фонда
300
25.05.2017, 09:14
Даниил
300
25.05.2017, 07:42
А
10 000
25.05.2017, 06:45
L. Kokorich
@ Уставные цели фонда
3 000
24.05.2017, 21:45
О. Кудиненко
@ Уставные цели фонда
700
24.05.2017, 20:42
Irina Poloubessov
@ Уставные цели фонда

Наши события

пн вт ср чт пт сб вс
1
 
2
 
3
 
4
 
5
 
6
 
7
 
8
 
9
 
10
 
11
 
12
 
13
 
14
 
15
 
16
 
17
 
18
 
19
 
20
 
21
 
22
 
23
 
24
 
25
 
26
 
27
 
28
 
29
 
30
 
31